[论文关键词]ran基因 功能 研究 
　　[论文摘要]由于ran存在广泛，功能多样。 ran及其结合蛋白参与调控细胞周期中的多个过程，对于小分子gtpase ran的研究，越来越多的受到了关注。对ran及其功能作简单的介绍。 
　　 
　　ran（ras-related nuclear）也称为tc4，最初是作为人类cdna的一个可译框而被发现，并首先从人类畸胎瘤细胞中分离纯化得到的一种蛋白质，根据其大小（216个氨基酸残基）及其规范的序列基元dtagae而被确认为与ras相关的gtpase，分子量是24da，从真核生物到人都高度保守。 
　　 
　　一、ran与ras的关系 
　　 
　　在hela细胞中，ran是ras家族种表达最丰富的成员，占细胞蛋白总量的0.4 %，与ras家族的其他成员相比，其c末端缺乏一个作为翻译后异戊二烯化受体的半胱氨酸残基，而拥有一个酸性c末端序列dedddl。这是ran的作用基础。ran和ras一样，有活性的rangtp和无活性rangdp。rangtp和rangdp的浓度受ran的调节物gfe（guanine nucleotide exchange factor）和rangap精密调控。gfe、rcc1（regulator of chromosome condensation 1）可增加与ran相连的gdp转化成gtp，rcc1通过组蛋白h2a/2b和染色体的周围产生较高浓度的rangtp。ran本身的gtpase活性较低，但可被位于核孔胞质面的rangap1激活，使gtpase活性增加10倍。ranbp1是一种分子量为23kda的蛋白质，本身没有gap活性，但它可以作为gef抑制剂降低rcc1的活性，从而间接提高gdp和gtp的比值。ran在真核细胞的一系列生物过程种，如dna复制，rna的转录和加工，rna和蛋白质从核孔复合物的转运，有丝分裂和减数分裂的控制，尤其是纺锤体的组装，染色体的正确分配，核膜破裂和重组等方面，都有一定的作用。ran基因广泛存在于动植物之中，我们一般将动物中的ran基因叫作ran，而植物中ran有多种，如拟南芥共有三种（at ran 13），ran2是拟南芥ran基因之一。ran是一种大量分布于细胞核内的gtp酶,是ras类原癌基因大家族中的一员。 
　　 
　　二、ran的功能及研究 
　　 
　　（一）gtp酶活性的功能 
　　ran的调节蛋白可增强核苷酸交换和水解的速率，使ran循环于gtp结合态(活性态)和gdp结合态(非活性态)，ran-gtp酶循环主要受ran的鸟苷酸交换因子(rangef)rcc1(regulator of chromosome condensation-1)和gtp酶激活蛋白gap1(gtpase-activating protein-1，酵母的同源物为ran1)的调控。rangtp/gdp的转换与循环在有丝分裂期向间期转变时，微管结构与核组装二者协调变化中起着重要作用。分裂间期rcc1在核中，通过组蛋白h2a和h2b与染色质结合。rcc1与h2a或h2b的结合激活rcc1的转换活性，使ran-gdp转换为ran-gtp。而rangap1在胞质中激活ran使gtp水解，形成ran-gdp。ran结合蛋白1(ranbp 1)与ran-gtp有高亲和力，可作为rangap 1的协同因子，提高rangap 1介导的ran-gtp水解速率。ran的核苷酸转换和水解的固有效率较慢，rcc1和rangapl可使ran的核苷酸转换和水解的效率大大加快。 
　　 
　　（二）核质转运的调控功能 
　　真核细胞中的核膜将核质与胞质分隔开，两者大分子物质（大于40－60ku）的流动、交换大多数是以主动运输的形式穿过npc (nuclear pore complex)。大分子的蛋白质和rna的内输和外运分别由核定位信号(nuclear localization signal, nls)和核外输信号(nuclear export signal, nes)的短肽所介导。
　　内输蛋白α/β(importinβ)家族成员在蛋白质或rna的内输/外运过程中作为受体。内输蛋白α(importin a)能够识别富含赖氨酸的nls，再连接到importinβ上的iβb(importinβbinding)区形成三聚体复合物。该复合体通过importinβ和npc蛋白的相互作用停靠在npc上，接着通过npc运输入核。 

　　 
　　（三）核膜装配的调控功能 
　　ran对核膜装配起着重要调控作用。在细胞分裂早期，ran离开染色质，分散到细胞质中，其中一部分定位在纺锤体和中心粒上；在细胞分裂后期和未期，随着核膜的重新装配，ran又重新回到细胞核内。在以非洲爪蟾卵提取物为材料的非细胞体系中，加入包被有ran蛋白的琼脂糖beads(ran－sepharose beads)，发现在此beads周围有核膜的装配，而且是完整的、具有活性的核膜。 
　　 
　　（四）纺锤体组装的调控功能 
　　1999年，zhang c.，carazo-salas re., kalab p., ohba t.和 wilde a.等几乎同时发现ran具有调控纺锤体/星体组装作用。以非洲爪蟾卵提取物为材料研究发现，加入gtp锁定形式的ran突变体或者加入rcc1以提高rangtp的比例，打破rangdp和rangtp浓度平衡，能够促进分裂期纺锤体的组装，即rangtp能稳定纺锤体结构。而加入gdp锁定形式的突变体rant24n，只有rangdp存在，则干扰纺锤体的组装，并促进纺锤体/星体的去组装。研究发现，importinβ在ran调控的纺锤体组装过程中也起到重要的负调节作用。向卵提取物中加入importinβ，则抑制卵提取物中的apa(aster-promoting activity,促星体组装活性)，从而抑制星体/纺锤体的组装。 
　　 
　　三、结语 
　　 
　　目前从ran2核酸序列对比分析得出不同物种间ran2基因的同源性很高，是一组结构高度保守的序列。一般来讲，在进化上结构高度保守的序列对细胞有着很重要的意义，说明ran2是一个很重要的基因。从已有的资料来看它在调控细胞周期调控因子的定位、调控核膜装配、调控dna复制、调控纺锤体组装等方面发挥着重要的作用。 
　　 
　　参考文献： 
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