【摘要】 目的 研究大肠癌患者血清cd26水平的变化及其意义。方法 应用elisa法测定60例大肠癌患者手术前后、30例正常对照组血清cd26的水平。结果 大肠癌患者手术前血清cd26水平高于正常对照组(t=5.180,p<0.05),并且随着疾病分期的增加而升高(f=4.679,p<0.05)。术后1个月,血清cd26水平较术前降低(t=12.116,p<0.05)。结论 血清cd26可作为大肠癌的分子标志物。大肠癌患者手术前后检测血清cd26水平有助于评估病情和评价疗效。
【关键词】 大肠肿瘤; cd26
基金项目: 福建省卫生厅青年科研基金项目(2001-2-18)
cd26是人体内一种重要的细胞表面糖蛋白。研究发现cd26与某些恶性肿瘤的演进有明显关系[1]。本文对60例大肠癌患者血清cd26水平的变化进行了初步研究。
1 资料和方法
1.1 一般资料
收集我院2002年10月至2006年6月手术治疗的大肠癌患者60例,其中男36例,女24例;中位年龄47.2岁(22~70岁)。右半结肠癌12例,左半结肠癌20例,直肠癌28例。所有患者均经病理检查确诊。正常对照组为30例健康献血员,其中男20例,女10例;中位年龄42.6岁(21~55岁)。
1.2 方法
取外周静脉血2 ml,离心后吸取血清分装保存于-20 ℃冰箱内待测。大肠癌患者分别于术前及术后1个月时各采血1次。血清cd26测定采用双抗体夹心elisa法测定,酶标测定仪为美国bio-rad公司产品。采用奥地利bender med systems公司的human scd elisa试剂盒(深圳晶美生物工程有限公司),测定严格按照说明书操作。
1.3 统计学分析
采用spss统计分析软件进行t检验及单因素方差分析。p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 大肠癌患者血清cd26水平
大肠癌患者术前血清cd26为(620.0±86.2)μg/l,高于正常对照组(517.7±92.3)μg/l,差异有统计学意义(t=5.180,p<0.05)。
2.2 大肠癌患者血清cd26水平与dukes分期的关系
大肠癌患者血清cd26水平随着疾病分期的增加而升高,单因素方差分析,差异有统计学意义(f=4.679,p<0.05)。多重两两比较显示,除b期与c期、c期与d期外,其余各期(a期与b期、a期与c期、a期与d期、b期与d期)之间差异均有统计学意义(p<0.05)。
2.3 大肠癌患者手术前后血清cd26水平比较
大肠癌患者术后1个月血清cd26为(507.4±80.4)μg/l,较术前(620.0±86.2)μg/l降低,差异有统计学意义(t=12.116,p<0.05)。
3 讨论
cd26又称二肽酰肽酶ⅳ,是一种高度糖基化的ⅱ型跨膜蛋白。它参与免疫调节、信号转导及细胞凋亡,并在肿瘤的发展过程中发挥重要作用[2]。cd26是一种表达于上皮细胞、内皮细胞等多种细胞表面的多功能蛋白,同时它也作为可溶性蛋白被释放到细胞质中。正常情况下,结直肠黏膜上皮细胞并不表达cd26。但在发生恶性转化后,结直肠黏膜上皮细胞发生cd26的表达[3]。
血清cd26是由细胞膜的cd26裂解、脱落于血液中形成的可溶性物质。本研究表明:大肠癌患者血清cd26水平高于正常对照组,与de la haba rodriguez等[4]的报道结果相似。这初步表明血清cd26可作为大肠癌的分子标志物。
本研究进一步探讨了大肠癌患者血清cd26水平与dukes分期的关系,发现大肠癌患者血清cd26水平随着dukes分期的升高而增加,单因素方差分析,差异有统计学意义。多重两两比较,a期与b期、a期与c期、a期与d期、b期与d期之间差异均有统计学意义。这提示检测血清cd26水平有助于评估患者的病情发展。b期与c期、c期与d期比较,差异无统计学意义,推测可能与本研究例数较少有关。
对术后1个月大肠癌患者血清cd26水平的随访结果显示,肿瘤切除后,因去除了肿瘤负荷,血清cd26水平较术前明显下降。由此可见,大肠癌患者手术前后检测血清cd26水平有助于对疗效的评价及术后复发的监测。
【参考文献】
[1]pro b, dang nh. cd26/dipeptidyl peptidase iv and its role in cancer. histol histopathol,2004,19(4):1345-1351.
[2]gorrell md, wang xm, park j, et al. structure and function in dipeptidyl peptidase iv and related proteins. adv exp med biol,2006,575:45-54.
[3]fric p, sovova v, sloncova e, et al. different expression of some molecular markers in sporadic cancer of the left and right colon. eur j cancer prev,2000,9(4):265-268.